Control adaptativo de viales y ampollas en línea piloto

Contexto y reto del proyecto

En desarrollo farmacéutico, la línea piloto cambia con frecuencia de formato, volumen, cierre y diseño de etiqueta. Muchos sistemas de inspección diseñados para gran serie resultan demasiado rígidos o costosos de reconfigurar, y entonces se vuelve a controles manuales o registros incompletos. Eso dificulta comparar campañas, documentar bien el aprendizaje y trasladar criterios robustos a producción. Además, vidrio, menisco y pequeños volúmenes hacen especialmente sensible la inspección a reflejos y variaciones normales del proceso.

Implementación técnica

TADIA implementa una plataforma flexible para desarrollo y validación de viales y ampollas. La solución reconoce familias de formato, adapta parámetros de captura y permite decidir si cada resultado genera rechazo, clasificación o simple evidencia técnica. Integra lectura de códigos, visión y medición en un flujo documentado y exportable a sistemas de laboratorio o MES piloto. De este modo, calidad y desarrollo ganan control sin sacrificar rapidez de cambio entre ensayos.

• Sector principal: I + D
• Categorías aplicadas: Visión, Lectores de códigos, Sensores de medición / Detección
• Integración en línea con trazabilidad para operación y calidad

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Resultados e impacto

Los efectos más habituales son menor tiempo de preparación entre campañas, mejor consistencia de criterio entre operarios y una documentación mucho más útil para validar y escalar procesos. También se reducen errores de identificación y se detectan antes problemas de cierre o presentación en fases tempranas. En términos plausibles, la solución aporta menos repetición de ensayos por falta de evidencia, mejor trazabilidad del desarrollo y una transición más ordenada desde la línea piloto hasta la industrialización.

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